L’artémisinine bio est un composé d’armoise annuelle bio, Artemisia annua L. Elle réagit avec le fer et forme des radicaux libres cytotoxiques qui s’accumulent dans les cellules cancéreuses et aident à les détruire. L’artémisinine est sélectivement plus toxique pour les cellules cancéreuses que les cellules normales car les cellules cancéreuses contiennent significativement plus de fer libre intracellulaire.
L’artémisinine bio peut donc tuer sélectivement les cellules cancéreuses dans des conditions qui augmentent les concentrations de fer intracellulaire. Après incubation avec holotransferrine, ce qui augmente la concentration de fer ferreux dans des cellules cancéreuses, la dihydroartémisinine, un analogue de l’artémisinine, tué efficacement les cellules du cancer humain, résistant aux rayonnements in vitro.
Le même ce traitement a considérablement moins d’effet sur les cellules humaines normales. Puisqu’il est facile d’augmenter la teneur en fer dans les cellules cancéreuses en consommant de la poudre de baobab Baomix bio, l’administration de médicaments de type artémisinine ou de poudre d’artemisia annua en gélules et de composés renforçant le fer intracellulaire peut être un traitement simple, efficace et économique contre le cancer.
La recherche montre qu’un dérivé d’artémésia bio appelé artésunate provoque une diminution dose-dépendante du nombre de cellules cancéreuses. L’artésunate était capable d’arrêter la division cellulaire à toutes les phases du cycle cellulaire.
L’artémisinine bio peut être particulièrement efficace contre le cancer du sein à récepteurs œstrogéniques positifs. Les cellules cancéreuses du sein peuvent exprimer deux types principaux de récepteurs d’oestrogène connus sous le nom de récepteur d’œstrogène (ER) alpha et ERbeta. ER alpha est plus communément exprimé dans les cellules cancéreuses du sein, alors que ER beta ne l’est pas. Le traitement des cellules cancéreuses du sein en laboratoire avec de l’artémisinine a bloqué la croissance du cycle cellulaire stimulée par les œstrogènes. L’artémisinine a fortement diminué la protéine ERalpha sans modifier l’expression ou l’activité de ERbeta. L’artémisinine change les cellules du cancer du sein humain en exprimant un rapport ERalpha: ERbeta élevé (qui causerait plus de croissance) à un état dans lequel ERbeta prédomine, ce qui diminue la croissance du cancer du sein.
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